中华医学,博大精深,庇佑着我们中华民族生生不息,使我们中华儿女能够战胜疾患、灾难,绵延至今。而“袁氏疗法”正是在对传统中医的传承中,创新发展而来。
自身免疫性溶血性贫血治疗指导
1、达那唑:作用机制可能有免疫调节作用,降低患者抗IgG和抗C 滴度,稳定红细胞膜。用法为02g,每日3次口服,维持量3每日02g,一般疗程不少于1年。可单用于轻症患者。重症病例应与泼尼松合用,贫血纠正后激素可先减量以后停用,单用达那唑维持。
2、环孢素A:为一种新型免疫抑制剂,用激素无效的病例,加用环孢素A4~6mg/(kg?d),2周后溶血逐渐缓解。环孢素A还可用于Evans综合征患者。
3、叶酸:每日5mg,可防治相对性叶酸不足所致的巨幼细胞贫血。
4、大剂量丙种球蛋白(IgG):可抑制巨噬细胞与致敏红细胞结合,减少红细胞破坏。常用剂量为200~400mg/(kgd)静脉滴注,连用3~5d。疗效迅速可靠,特别适用于急需控制溶血的患者。
1、达那唑:作用机制可能有免疫调节作用,降低患者抗IgG和抗C 滴度,稳定红细胞膜。用法为02g,每日3次口服,维持量3每日02g,一般疗程不少于1年。可单用于轻症患者。重症病例应与泼尼松合用,贫血纠正后激素可先减量以后停用,单用达那唑维持。
2、环孢素A:为一种新型免疫抑制剂,用激素无效的病例,加用环孢素A4~6mg/(kg?d),2周后溶血逐渐缓解。环孢素A还可用于Evans综合征患者。
3、叶酸:每日5mg,可防治相对性叶酸不足所致的巨幼细胞贫血。
4、大剂量丙种球蛋白(IgG):可抑制巨噬细胞与致敏红细胞结合,减少红细胞破坏。常用剂量为200~400mg/(kgd)静脉滴注,连用3~5d。疗效迅速可靠,特别适用于急需控制溶血的患者。
CAR-T细胞治疗B细胞ALL:现状和未来之路
在过去,复发/难治性(R/R)急性淋巴细胞白血病(ALL)成人患者的预后极差,约20%-40%的患者可获得缓解,总生存期(OS)仅为6个月。近年来,新型靶向治疗的出现改善了R/RB细胞ALL患者
一线治疗缓解后疾病进展的时间与接受二线BT
布鲁顿氏酪氨酸激酶(BTK)抑制剂——伊布替尼、阿可替尼和泽布替尼是复发/难治性(R/R)套细胞淋巴瘤(MCL)患者的标准治疗。尽管BTK抑制剂在大部分R/RMCL患者中疗效显著,但疾病
联合治疗方案或可改善中国复发/难治性套细胞
伊布替尼(Ibrutinib)是一种口服布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,已广泛用于复发/难治性(R/R)套细胞淋巴瘤(MCL)患者的治疗。一项Ⅱ期临床研究评估了伊布替尼单药作为MCL患者挽救