中华医学，博大精深，庇佑着我们中华民族生生不息，使我们中华儿女能够战胜疾患、灾难，绵延至今。而“袁氏疗法”正是在对传统中医的传承中，创新发展而来。
地中海贫血是一种常染色体不完全显性遗传.纯合子(双亲带同一种地中海贫血的基因,生出来的小孩子多表现为重型)多表现为重型,杂合子常表现为轻型或静止型(无任何临床表现),如你有地贫（假设是基因携带者)(,丈夫没有）——小孩有50%的可能是地贫基因携带者（轻型）或静止型.50%正常胎儿，不会孕育重型地贫胎儿。夫妇双方若同为轻型地贫（即地贫基因携带者），怀孕以后，对子代的遗传几率是： 1/4为正常胎儿，1/2为轻型地贫（同父母一样），而1/4为重型地贫患者。地中海贫血的遗传与性别无关，男胎女胎发病机率均等。
怀孕发现慢粒 先要孩子还是先治病?
怀孕本是一件喜事，但是年轻的小雅一点也不高兴不起来，盼望很久的宝宝终于来了，可是医生却告诉她一个不幸的消息，她被诊断出了慢性粒细胞白血病(后简称慢粒)，不过万幸的是疾病
慢性粒细胞白血病患者的饮食
慢粒作为一种慢性白血病，在服用TKI后病情达到很好控制的情况下，患者的进餐首先需要注意的是和服用的TKI药物相配合，其次是不要食用影响药物疗效的食物，无需过多讲究。1、不同
基因治疗或可治愈地中海贫血！
地中海贫血(β-thalassemia)是一种单基因突变引起的遗传性疾病，患病原因是HBB基因的突变，导致β-珠蛋白功能不全甚至不表达而引起的溶血性贫血，造血干细胞移植(HSCT)是目前根