医疗动态

华氏巨球蛋白血症（WM）是一种低级别B细胞非霍奇金淋巴瘤，以单克隆免疫球蛋白M（IgM）和淋巴浆细胞淋巴瘤为特征。WM治疗的基石是以利妥昔单抗为基础的化学免疫疗法（CIT）和共价B

复发/难治性急性髓系白血病（R/RAML）由于具有异质性、缺乏靶向和免疫治疗选择、化疗耐药率高以及儿科临床试验发展速度缓慢等原因治疗难度较大，此外，儿科患者亟需尽量减少早期

近十年来，随着新型药物被纳入治疗方案，多发性骨髓瘤（MM）的治疗格局发生了重大变化。这些新药以不同组合形式被纳入国内和国际临床指南，改变了MM的治疗方法，使无进展生存期（P

随着多发性骨髓瘤（MM）领域新药的不断问世和诊疗水平的快速提高，MM患者治疗取得了明显进步，但高危（HR）MM患者仍生存期较短，如何更好的早期识别并个体化治疗是诊疗的关键。近期

急性髓系白血病（AML）主要发生在老年人群中。在65岁以上患者中，年龄校正后的发病率为18.8/10万，而在50-64岁患者中则为4.9/10万。尽管5年生存率从1980年的9%提高到2017年的27

约40%的弥漫性大B细胞淋巴瘤患者接受一线化学免疫治疗后出现难治或复发，国际预后指数（IPI）评分高的患者风险更高。Golcadomide（GOLCA）是一种潜在的治疗非霍奇金淋巴瘤的Firs

2024年8月14日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准CSF-1R单抗axatilimab治疗既往至少2线全身治疗失败的体重≥40kg的成人和儿童慢性移植物抗宿主病（cGVHD）患者。本次获批主要是

急性髓系白血病（AML）是一种具有高度异质性的疾病，其中，伴有FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）突变的AML患者复发风险高、预后差，探索AML的精准个体化治疗策略对于改善我国AML患者的长期

原发性中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL）的预后较差，并且对CHOP（环磷酰胺、阿霉素、长春新碱和泼尼松）方案耐药。尽管在既往研究中，甲氨蝶呤、替莫唑胺和利妥昔单抗（MTR）联合方案作

据海关发布消息，世界卫生组织2024年8月14日宣布，猴痘疫情构成“国际关注的突发公共卫生事件”。根据非洲疾病预防控制中心8月9日数据，今年以来，非洲有13个国家报告了17541例