医疗动态

血清铁蛋白(SF)是体内含铁最丰富的蛋白是判断体内铁缺乏及铁过载的有效指标。SF水平是初级和二级医疗机构中最常见的检查，SF水平升高可由多种原因导致，例如，铁过载、炎性反应、肝脏和肾脏疾病、恶性肿瘤以及代谢综合征等。2018年英国血液病学学会(BSH)发布了SF升高的调查和管理指南，目的是为SF升高患者的管理提供指导。

导致SF水平升高(高铁蛋白血症)的原因

表1概述了导致SF水平升高的原因，进一步调查可缩小病因范围。

对于大多数SF水平升高的患者来说，慢性炎症，感染以及肝病，酒精摄入，恶性肿瘤等更为常见。如果临床症状明显，则可能不需要进一步调查高铁蛋白血症的原因。

导致SF显著增高的原因

SF水平明显升高(>10 000 μg/L)可见于成人斯蒂尔病，该病主要见于年轻成人(75%的患者发病年龄介于16岁-35岁之间)，主要临床表现为发热，皮疹和关节炎，通常以不明原因发热起病。

噬血细胞性淋巴组织细胞增生症是另一种与SF水平明显升高相关的疾病，该病主要以全血细胞减少，高甘油三酯血症、高铁蛋白血症和多器官衰竭为临床特征，通常可致命。

SF升高的调查

当发现SF升高时，最关键的问题是要考虑：1.SF升高是否继发于已知的临床状态;2.是否与铁超载相关。SF水平升高临床调查流程见图1。

许多慢性炎症和肝脏疾病可使SF升高，检测转铁蛋白饱和度(Tsat)可以确定铁储备是否增加，是调查SF升高的关键。

患者的临床病史和相关检查，再结合一些简单的调查，往往会揭示铁蛋白升高的根本原因。特别是在问诊时，应该注意患者关于酒精摄入和其他肝病的危险因素，输血史，口服补铁史，铁过载家族史以及糖尿病、肥胖、高血压、早期白内障等病史，以及可能指向潜在炎症或恶性疾病的症状和体征。

初始检查应该包括全血计数，重复SF水平检测，肾功能，肝功能以及炎性标志物，如C反应蛋白、红细胞沉降率和血浆黏度。

SF升高的管理

对于其他情况良好伴有不明原因SF升高和Tast升高<40% (女性) 或 <50%(男性)的患者，可先行观察一段时间：如果SF和Tast升高水平稳定、适度，则不需要进行进一步调查;如果SF和Tast水平波动变化则通常见于肝脂肪变性和过度饮酒;持续性不明原因的高铁蛋白血症，尤其SF>1000μg/L时，可考虑转诊至肝病专科治疗。

在大多数继发于炎症或其他原因的高铁蛋白血症患者中，治疗基础病因可使SF水平降低，例如戒酒通常会在几周或几个月内改善SF水平。通过减重以及改善控制血糖和血压通常会降低代谢综合征患者SF水平。

主要推荐意见

·个体患者正常SF水平应考虑年龄，性别以及种族因素(Grade 2A)。

·导致SF水平升高的反应性原因包括，恶性肿瘤，炎症性疾病，肾衰竭，肝脏疾病以及代谢综合征，与真正的铁过载相比，这些原因更加常见(Grade 1B)。

·SF水平显著升高(>10 000μg/l)时，应及时考虑罕见的原因，例如成人斯蒂尔病或嗜血细胞性淋巴组织细胞增多症，也可能为肾脏或肝脏疾病，感染以及恶性肿瘤(Grade 2B).。

·SF升高患者的问诊应该包括饮酒和其他肝病危险因素，移植治疗史，家族铁过载病史以及是否存在2型糖尿病，肥胖和高血压，也包括可能预示潜在炎症或恶性疾病的症状和体征(Grade 1C)。

·针对SF水平升高的患者，一线检查应该包括全血计数和涂片，重复SF检查，转铁蛋白饱和度，炎性标志物(C-反应蛋白，红细胞沉降率或血浆黏度)以检测隐蔽的炎症性疾病，血肌酐和电解质可评价肾功能，肝功能检查，肝炎病毒筛查和腹部超声检查(如果肝功能异常)，并检测血糖和血脂水平(Grade 1C)。

·对于其他情况良好的不明原因的中度SF水平升高 (<1000μg/l)以及转铁蛋白饱和度正常的患者，可观察一段时间，如果生活方式调整适度，可在3-6月后重新进行评估(Grade 2C)。

·对于不明原因的持续性高铁蛋白血症(SF>1000μg/l)的患者需转诊至肝病科进行诊治(Grade 2C)。

·对于非酒精性脂肪性肝病患者，没有证据支持放血疗法可降低SF水平(Grade 1B)。