再生障碍性贫血

　　为啥会得再生障碍性贫血?　　再生障碍性贫血是一组由多种病因导致的骨髓造血功能障碍，以骨髓造血细胞增生减低和外周血全血细胞减少为特征，临床以贫血、出血和感染为主要表现，男性发病率高于女性，分为重型和非重型再生障碍性贫血以及急性和慢性再生障碍性贫血。

　　再生障碍性贫血临床表现为：1.重型：起病急，进展快，病情重;贫血、乏力、头昏、心悸和气短;发热乃至高热;以呼吸道感染最常见;皮肤可有出血点，呕血、咯血、便血。2.非重型：起病慢，贫血、感染和出血的程度轻，易控制。

　　临床病因主要有：1.化学毒物及相关药物2.x线、γ线直接损害造血干细胞和骨髓环境，长期照射可致再障3.血清学阴性肝炎可导致4.家族遗传5.慢性肾功能衰竭、甲状腺功能减退症等可以并发再生障碍性贫血

　　而再生障碍性贫血的治疗目的是预防和治疗血细胞减少相关的并发症，目标治疗是补充和替代极度减少和受损的造血干细胞。年龄小于30岁，有HLA相合同胞供者的重型再生障碍性贫血患者，应首选造血干细胞移植，年龄大于40岁，无HLA相合同胞供者的重型再生障碍性贫血首选强化免疫抑制治疗。非重型再障可采用雄性激素和环孢素治疗。

　　对于再生障碍性贫血的治疗要注意：1.保护预防感染，注意饮食及环境卫生、防止外伤及剧烈活动、进行适当的心里疏导2.对症治疗：可输注红细胞纠正贫血、控制出血、采用经验性广谱抗生素控制感染3.再生障碍性贫血常合并肝功能损害，应选用合适的护肝药物4.免疫抑制治疗5.促造血治疗，视药物的作用效果和不良反应选择合适的方法6.造血干细胞移植