中华医学,博大精深,庇佑着我们中华民族生生不息,使我们中华儿女能够战胜疾患、灾难,绵延至今。而“袁氏疗法”正是在对传统中医的传承中,创新发展而来。
血液检验常见项目参考范围及临床意义
代码
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名称
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参考
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单位
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临床意义
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HB | 血红蛋白 | 男120-160;女110-150;新生儿 170-200 | g/L | 增高: 真性红细胞增多症,严重脱水,肺原性心脏病,先天性心脏病,高山地区的居民,严重烧伤,休克等。降低: 贫血,出血 |
RBC | 红细胞 | 男4.0-5.5;女3.5-5.0;新生儿6.0-7.0 | ×1012/L | 增高: 真性红细胞增多症,严重脱水,肺原性心脏病,先天性心脏病,高山地区的居民,严重烧伤,休克等。降低: 贫血,出血 |
WBC | 白细胞 | 成人4-10;新生儿为15-20; | ×109/L | 升高: 各种细胞感染,炎症,严重烧伤.明显升高时应除外白血病。降低: 白细胞减少症,脾功能亢进,造血功能障碍,放射线,药物,化学毒素等引起骨髓抑制, 疟疾,伤寒,病毒感染,副伤寒.白细胞增多常见于炎性感染、出血、中毒、白血病等。其减少常见于流感、麻疹等病毒性传染病及严重败血症、药物或放射线所致及某些血液病等。 |
PLT | 血小板 | 100-300 | ×109/L | 升高: 原发性血小板增多症,真性红细胞增多症,慢性白血病,骨髓纤维化,症状性血小板增多症,感染,炎症,恶性肿瘤,缺铁性贫血,外伤,手术,出血,脾切除后的脾静脉血栓形成,运动后。降低: 原发性血小板减少性紫癜,播散性红斑狼疮,药物过敏性血小板减少症,弥漫性血管内凝血,血小板破坏增多,血小板生成减少,再生障碍性贫血,骨髓造血机能障碍,药物引起的骨髓抑制,脾功能亢进. |
HCT | 红细胞压积 | 男0.380-0.508;女0.335-0.450 | 增高:大面积烧伤,各种原因引起的红细胞与血红蛋白增多,脱水。减少:各类型贫血随红细胞减少而有不同程度的降低。 | |
MCV | 红细胞平均压积体积 | 男83.9-99.1;女82.6-99.1 | fl | MCV小于80飞升则红细胞为小细胞,MCV大于100飞升为大细胞。无论大细胞还是小细胞,都表示贫血,只不过贫血的类型不同而已。 |
MCH | 平均红细胞血红蛋白含量 | 男27.8-33.8;女26.9-33.3 | pg | 降低:即为单纯小细胞性贫血、小细胞低色素性贫血。也见于缺铁,慢性失血,口炎性腹泻,胃酸缺乏,妊娠,地中海贫血,铁粒幼红细胞贫血,巨幼红细胞贫血。升高:常为大细胞性贫血。见于恶性贫血,叶酸缺乏,长期饥饿,网织红细胞增多症,甲状腺功能减退,再生障碍性贫血。 |
MCHC | 平均红细胞血红蛋白含量 | 男320-355;女322-362 | g/L | 大细胞性贫血时MCHC正常或减小,单纯小细胞性贫血时MCHC正常,小细胞低色素性贫血时MCHC减小。 |
RDW | 红细胞体积分布宽度 | 11.5-14.5 | % | 用于缺铁性贫血的诊断与疗效观察、用于小细胞低色素性贫血的鉴别诊断、用于贫血的分类 |
MPV | 血小板平均体积 | 9-13 | fl | 一般情况下,PLT减低而MPV增高,为血小板破坏增多所致;PLT减低MPV也减低,为骨髓病变所致。 |
PCT | 血小板压积 | 0.11-0.28 | % | 增高:见于骨髓纤维化、切除,慢粒。减低:见于再障、化疗后、血小板减少症。 |
PDW | 血小板体积分布宽度 | 15.5-18.1 | % | PDW增大常见于:急非淋化疗后、巨幼细胞性贫血、慢粒、脾切除、巨大血小板综合症、血栓性疾病。 |
GRA% | 中性粒细胞百分数 | 50-70 | % | 增高:急性化脓感染、粒细胞白血病、急性出血、溶血、尿毒症、急性汞中毒、急性铅中毒等。减低:伤寒、副伤寒、疟疾、流感、化脓性药物中毒、X线和镭照射、抗癌药物化疗、极度严重感染、再障、粒细胞缺乏等。 |
LYM% | 淋巴细胞百分数 | 20-40 | % | 增高:百日咳、传染性单核细胞增多症、慢性淋巴细胞白血病、麻疹、腮腺炎、结核、传染性肝炎等。减低:传染病急性期、放射病、细胞免疫缺陷等。 |
MONO | 单核细胞 | 3-10 | % | 增多常见于结核、伤寒、亚急性感染性心内膜炎、疟疾、黑热病、单核细胞白血病、急性传染病恢复期。 |
EOS% | 嗜酸性粒细胞 | 0.5-5 | % | 增多见于过敏性疾病如支气管哮喘、寄生虫病、某些传染病如猩红热、某些皮肤病如湿疹、某些血液病如嗜酸性粒细胞性白血病及慢性粒细胞白血病等。减少:伤寒、副伤寒及应用肾上腺皮质激素后。 |
BASO | 嗜碱性粒细胞 | 0-1 | % | 增多:慢性粒细胞白血病、转移癌及骨髓纤维化等。 |
Ret | 网织红细胞计数 | 成人0.5~1.5儿童2~6 | % | 增多:溶血性贫血和急性失血;降低:造血功能不良等. |
ESR | 血沉 | 成人 男<15 女<20 | mm/h | 增快:生理性:妇女经期、妊娠 3 个月至产后 1 个月病理性:急性炎症、结缔组织病、活动性肺结核、风湿热活动期、组织严重破坏、贫血、恶性肿瘤、高球蛋白血症、重金属中毒。减慢:可见于红细胞明显增多及纤维蛋白原严重减低 |
疟原虫检查 | 未检见 | 用于疟疾诊断 | ||
微丝蚴检查 | 未检见 | 用于丝虫病诊断 | ||
LEC | 红斑狼疮细胞 | 未检见 | 用于系统性红斑狼疮(SLE)诊断 | |
PT | 凝血酶原测定 | 11-14 | 秒 | 1.PT延长 见于先天性因子Ⅱ、V、Ⅶ、X缺乏和纤维蛋白原缺乏症,见于获得性弥散性血管内凝血,原发性纤溶症、维生素K缺乏症、肝脏疾病、血循环中有抗凝物质,如肝素、FDP以及抗因子Ⅱ、V、Ⅶ、X的抗体等。2.PT缩短 见于因子V增多症,口服避孕药,高凝状态和血栓性疾病等。3.用于口服抗凝剂的监测,是口服抗凝剂的首选监测指标。 |
INR | 凝血酶原国际正常比值 | 0.80-1.20 | 预防深静脉血栓形成腰部,股骨骨折手术治疗深静脉血栓形成,肺栓塞,一过性脑缺血发作反复性深静脉血栓形成,反复性肺栓塞 心肌梗死,动脉血栓和人工瓣膜置换 | |
APTT | 活化部分凝血活酶时间测定 | 26-36 | 秒 | 延长见于(1)因子Ⅷ、Ⅸ和X血浆水平减低,如血友病A、B,部分血管性血友病患者。(2)严重的凝血酶原,因子V、因子X和纤维蛋白原缺乏,如肝病、阻塞性黄疸、新生儿出血症,肠道灭菌综合征、吸收不良综合征、口服抗凝剂、应用肝素等。(3)纤溶活性增强,如原发性、继发性纤溶亢进及循环血液中 有纤维蛋白降解产物。(4)血循环中有抗凝物质质等。缩短见于如抗因子Ⅷ或Ⅸ抗体,狼疮抗凝物。缩短见于(1)高凝状态,如弥散性血管内凝血的高凝血期,促凝物质进入血流以及凝血因子活性增高等。(2)血栓性疾病,如心肌梗死,不稳定性心绞痛、脑血管病变,糖尿病,肺梗死,深静脉血栓形成、妊娠高血压综合征和肾病综合。 |
TT | 凝血酶测定 | 16-18 | 秒 | TT延长见于肝素增多或类肝素抗凝物质的存在,如系统性红斑狼疮、肝病、肾病、低(无)纤维蛋白原血症、异常纤维蛋白原血症、FDP增多等。 |
FIB | 纤维蛋白原 | 2-4 | g/L | 减低:原发纤维蛋白原减少极其罕见,常见原因是由于纤溶酶原溶解纤维蛋白增加所致,见于: DIC 、纤维蛋白溶解亢进。严重的肝实质损害:各种原因引起的肝坏死、慢性肝病晚期、肝硬化等,常伴有凝血酶原及七因子缺乏。 增高:纤维蛋白原增高往往是机体一种非特异性反应,见于:感染:毒血症、肺炎、轻型肝炎、胆囊炎、肺结核及长期局部炎症。无菌炎症:肾病综合征、风湿热、恶性肿瘤、风湿性关节炎。 其他:外科手术、放射治疗。 |
D-二聚体测定 | 0-256 | μg/L | 减少:D-二聚体测定对于筛查深静脉血栓有重要作用,血浆D-二聚体若为阴性,可以有效地排除深静脉血栓的可能性。增高:DIC、肺栓塞、妇女先兆子痫、冠心病、肝脏疾病、ITP、慢性肾炎等均有不同程度的升高,对于这些疾病的诊断、治疗及疗效观察有一定的作用,但在陈旧性血栓形成患者不升高 | |
纤维蛋白(原)降解产物测定(FDP) | 血清<10mg/L | 尿28±17ug/L | 增高:在原发性纤溶亢进时FDP可明显升高。因高凝状态、DIC、肾脏疾病、器官移植的排异反应、溶栓治疗等所致之继发性纤溶亢进时FDP含量亦升高 | |
血液流变学 | 参见检验报告 | 血液粘度监测,中风预报;增高提示循环系统疾病,遗传性球型红细胞增多症,糖尿病,脑血管病,肿瘤类疾病,真性红细胞增多症,多发性骨髓瘤,原发性巨球蛋白血症,休克,烧伤,先兆子痫等。降低提示各种贫血,大失血等。 | ||
骨髓细胞形态学检测 | 参见检验报告 | 辅助诊断白血病、巨幼红细胞性贫血、再生障碍性贫血、血小板减少性紫癜及多发性骨髓瘤等。 |
血液检验正常参考值
血液检验正常参考值血红蛋白(HGB):男 性 120~160g/L(12~16g/dl)女 性 110~150g/L(11~15g/dl)新生儿 170~200g/L(17~20g/dl)红细胞(RBC):男性 (4.0~5.5)×1012/L(400~55